CAS 175277-15-3
Methyl 5-(isoxazol-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 175277-15-3 |
| 分子式 | C9H9N3O3 |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 5-(isoxazol-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 175277-15-3）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9N3O3 的（Methyl 5-(isoxazol-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 175277-15-3，分子量为 207.19 g/mol。 依据分子式为 C9H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 175277-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O3 |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10459253 B2, 2023-11-23.
- 发明人马晓峰，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(isoxazol-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695531 A, 授权公告日 2020-07-25.
- 发明人罗永刚，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(isoxazol-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111230437 B, 授权公告日 2018-02-11.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 163, (6), 5165-5183.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1296, (1), 4010-4020.
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