CAS 175277-21-1

N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175277-21-1
分子式C7H6F3N3O2
分子量221.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 175277-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 175277-21-1）属于药物标准品。分子式 C7H6F3N3O2，分子量 221.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C7H6F3N3O2 的（N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 175277-21-1，分子量为 221.14 g/mol。 （分子式 C7H6F3N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 175277-21-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O2
分子量221.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117000747 A, 授权公告日 2020-12-08.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110994637 B, 授权公告日 2023-11-20.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3708507 A1, 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1678, (5), 5093-5119.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 479, 4415-4420.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1080, (9), 2357-2360.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1943, (1), 8599-8623.

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