CAS 175334-69-7

2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175334-69-7
分子式C11H6BrCl2NO2
分子量334.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one CAS 175334-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175334-69-7。分子式 C11H6BrCl2NO2，分子量 334.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6BrCl2NO2 的（2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 175334-69-7，分子量为 334.98 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 175334-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrCl2NO2
分子量334.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644153 A, 授权公告日 2024-11-18.
  2. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3386425 A1, 2016-11-04.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193350 B, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2075, (7), 5039-5042.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 422, (9), 8363-8366.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-1-(3-(2,4-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 734, (6), 7856-7875.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1531, 1927-1947.

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