Pramipexole Impurity33 CAS 17557-67-4

Pramipexole Impurity 33

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17557-67-4
分子式C8H8N2O2S2
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pramipexole Impurity33 Pramipexole Impurity 33 CAS 17557-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Pramipexole Impurity33（Pramipexole Impurity 33）为药物标准品，CAS 登记号 17557-67-4，分子式 C8H8N2O2S2，分子量 228.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），Pramipexole Impurity33满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 Pramipexole Impurity33（Pramipexole Impurity 33），CAS注册编号 17557-67-4，化学分子式为 C8H8N2O2S2，分子量 228.29 g/mol。 Pramipexole Impurity33（C8H8N2O2S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：Pramipexole Impurity33（Pramipexole Impurity 33）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Pramipexole Impurity33配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pramipexole Impurity33
分子式C8H8N2O2S2
分子量228.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，罗永刚. "一种Pramipexole Impurity33的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113763273 B, 授权公告日 2016-04-09.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of Pramipexole Impurity 33" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641898 B, 授权公告日 2021-06-20.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Pramipexole Impurity 33" [P]. US Patent, US 11133444 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pramipexole Impurity33 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 581, 8740-8749.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pramipexole Impurity33 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 696, (12), 5604-5618.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pramipexole Impurity 33 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1518, (7), 1350-1354.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pramipexole Impurity33 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 267, (10), 6234-6253.

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