CAS 175689-33-5

Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175689-33-5
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate CAS 175689-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate，CAS 号 175689-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 175689-33-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate），化学式 C10H15NO3，相对分子质量 197.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304883 A, 授权公告日 2017-05-25.
  2. Roberts E F, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10211945 B2, 2023-10-13.
  3. Park J H, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9044301 B2, 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 651, 9842-9867.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 514, 5666-5676.

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