CAS 175883-64-4

3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175883-64-4
分子式C8H11BClNO2
分子量199.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid CAS 175883-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175883-64-4 对应的（3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11BClNO2，分子量 199.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C8H11BClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H11BClNO2 的（3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid），其CAS登记号是 175883-64-4，分子量为 199.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BClNO2
分子量199.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954366 A, 授权公告日 2024-07-07.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid" [P]. European Patent, EP 3576627 A1, 2017-01-08.
  3. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112422101 B, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1660, 7957-7964.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2313, (12), 386-415.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2370, (10), 279-293.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2444, (2), 7653-7679.

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