CAS 176040-79-2

1H,2H,3H,9H-Pyrrolo[2,1-b]quinazoline dihydrate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176040-79-2
分子式C11H12N2 HCl 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H,2H,3H,9H-Pyrrolo[2,1-b]quinazoline dihydrate hydrochloride CAS 176040-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H,2H,3H,9H-Pyrrolo[2,1-b]quinazoline dihydrate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 176040-79-2。分子式 C11H12N2 HCl 2*H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 176040-79-2 对应的化合物（英文标识 1H,2H,3H,9H-Pyrrolo2,1-bquinazoline dihydrate hydrochloride），化学式 C11H12N2 HCl 2H2O，相对分子质量 226.70。 依据分子式为 C11H12N2 HCl 2H2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（1H,2H,3H,9H-Pyrrolo 2,1-b quinazoline dihydrate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2 HCl 2*H2O
分子量226.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114114449 A, 授权公告日 2021-08-14.
  2. 发明人高志强，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1H,2H,3H,9H-Pyrrolo[2,1-b]quinazoline dihydrate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117776551 A, 授权公告日 2021-08-08.
  3. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1H,2H,3H,9H-Pyrrolo[2,1-b]quinazoline dihydrate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3079853 A1, 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1234, (2), 8056-8078.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2265, (3), 6977-6985.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H,2H,3H,9H-Pyrrolo[2,1-b]quinazoline dihydrate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 810, (8), 544-564.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 841, 7178-7200.

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