CAS 17612-91-8
1-[(2-aminoethyl)sulfanyl]ethan-1-one hydrochloride
| CAS 号 | 17612-91-8 |
| 分子式 | C4H9NOS HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 17612-91-8 对应的（1-[(2-aminoethyl)sulfanyl]ethan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H9NOS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为155.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-aminoethyl)sulfanylethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 17612-91-8，化学分子式为 C4H9NOS HCl，分子量 155.64 g/mol。 （分子式 C4H9NOS HCl）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：针对化学分析用途，（1- (2-aminoethyl)sulfanyl ethan-1-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H9NOS HCl |
| 分子量 | 155.64 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115320465 A, 授权公告日 2024-02-06.
- 发明人沈红梅，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[(2-aminoethyl)sulfanyl]ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617185 B, 授权公告日 2016-02-26.
- 发明人郭海燕，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-aminoethyl)sulfanyl]ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117228762 B, 授权公告日 2018-01-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1720, (5), 9688-9701.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 182, 2864-2882.
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