CAS 17620-27-8

(6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17620-27-8
分子式C20H14N8O6S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol CAS 17620-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol，CAS 号 17620-27-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14N8O6S2 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为549.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 17620-27-8 对应的化合物（英文标识 (6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol），化学式 C20H14N8O6S2 2Na，相对分子质量 549.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为549.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14N8O6S2 2*Na
分子量549.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数8
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115777522 A, 授权公告日 2015-06-26.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11635403 B2, 2024-10-18.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-2-methoxy-9,10-dihydroacridin-9-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014229 A, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1360, 4104-4117.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 88, (8), 4369-4392.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...