CAS 1763-27-5
1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethene 1-ethoxy-1,2,2-tris(fluoranyl)ethene 1763-27-5 A812174
| CAS 号 | 1763-27-5 |
| 分子式 | C4H5F3O |
| 分子量 | 126.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethene 1-ethoxy-1,2,2-tris(fluoranyl)ethene 1763-27-5 A812174）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1763-27-5。分子式 C4H5F3O，分子量 126.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C4H5F3O 的（1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethene 1-ethoxy-1,2,2-tris(fluoranyl)ethene 1763-27-5 A812174），其CAS登记号是 1763-27-5，分子量为 126.08 g/mol。 依据分子式为 C4H5F3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 126.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1763-27-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H5F3O |
| 分子量 | 126.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115289848 B, 授权公告日 2018-11-02.
- 发明人黄志刚，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethene 1-ethoxy-1,2,2-tris(fluoranyl)ethene 1763-27-5 A812174" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109462833 B, 授权公告日 2016-06-24.
- 发明人何建平，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-ethoxy-1,2,2-trifluoroethene 1-ethoxy-1,2,2-tris(fluoranyl)ethene 1763-27-5 A812174" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177857 B, 授权公告日 2015-03-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 372, 2854-2866.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 829, 8054-8067.
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