CAS 17632-41-6

Cisplatin - Impurity B (FREE BASE)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17632-41-6
分子式C10H4Cl2N4O5
分子量331.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cisplatin - Impurity B (FREE BASE) CAS 17632-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cisplatin - Impurity B (FREE BASE)，CAS 号 17632-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H4Cl2N4O5，分子量 331.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H4Cl2N4O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Cisplatin - Impurity B (FREE BASE)），CAS注册编号 17632-41-6，化学分子式为 C10H4Cl2N4O5，分子量 331.07 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17632-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl2N4O5
分子量331.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114810913 B, 授权公告日 2020-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Cisplatin - Impurity B (FREE BASE)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703724 A, 授权公告日 2020-07-10.
  3. Schröder R, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Cisplatin - Impurity B (FREE BASE)" [P]. US Patent, US 10237531 B2, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1434, 7163-7186.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1715, 5404-5434.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cisplatin - Impurity B (FREE BASE) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 632, (7), 6362-6369.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2208, 776-790.

Related Cisplatin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...