CAS 1775357-95-3

3-{1-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl]piperidin-4-yl}-4-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775357-95-3
分子式C23H25ClN4O3
分子量440.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{1-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl]piperidin-4-yl}-4-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one CAS 1775357-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{1-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl]piperidin-4-yl}-4-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1775357-95-3。分子式 C23H25ClN4O3，分子量 440.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{1-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetylpiperidin-4-yl}-4-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one），CAS注册编号 1775357-95-3，化学分子式为 C23H25ClN4O3，分子量 440.92 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括440.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（3-{1- 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl piperidin-4-yl}-4-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25ClN4O3
分子量440.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10023261 B2, 2017-03-01.
  2. 发明人郭海燕，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-{1-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl]piperidin-4-yl}-4-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276883 A, 授权公告日 2018-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 238, (8), 1585-1597.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2155, (12), 8961-8983.

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