CAS 1775403-06-9

2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(2-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775403-06-9
分子式C22H25N5O4
分子量423.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(2-methylphenyl)acetamide CAS 1775403-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(2-methylphenyl)acetamide，CAS 1775403-06-9）属于药物标准品。分子式 C22H25N5O4，分子量 423.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H25N5O4 的（2-4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido1,6-aazepin-2-yl-N-(2-methylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 1775403-06-9，分子量为 423.47 g/mol。 （C22H25N5O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2- 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido 1,6-a azepin-2-yl -N-(2-methylphenyl)acetamide，CAS 1775403-06-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O4
分子量423.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562090 A, 授权公告日 2024-09-24.
  2. Brown S R, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-[4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(2-methylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10088566 B2, 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1270, 9524-9551.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1786, (6), 5686-5690.

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