CAS 17772-88-2

N-Acetyl D-α-Methyl DOPA Dimethyl Ether (+)-α-Methylbenzylamine Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17772-88-2
分子式C14H19NO5 C8H11N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl D-α-Methyl DOPA Dimethyl Ether (+)-α-Methylbenzylamine Salt CAS 17772-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Acetyl D-α-Methyl DOPA Dimethyl Ether (+)-α-Methylbenzylamine Salt，CAS 号 17772-88-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO5 C8H11N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19NO5 C8H11N 的（N-Acetyl D-α-Methyl DOPA Dimethyl Ether (+)-α-Methylbenzylamine Salt），其CAS登记号是 17772-88-2，分子量为 402.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为402.49 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17772-88-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO5 C8H11N
分子量402.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545217 B, 授权公告日 2022-10-03.
  2. 发明人钱学锋，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of N-Acetyl D-α-Methyl DOPA Dimethyl Ether (+)-α-Methylbenzylamine Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110879071 A, 授权公告日 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 324, (2), 7921-7937.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1225, 1566-1592.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl D-α-Methyl DOPA Dimethyl Ether (+)-α-Methylbenzylamine Salt Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 204, 7893-7917.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1718, 5300-5313.

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