CAS 17785-41-0

17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17785-41-0
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854 CAS 17785-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854，CAS 17785-41-0）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O2S，分子量 212.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854），CAS注册编号 17785-41-0，化学分子式为 C9H12N2O2S，分子量 212.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17785-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3078506 A1, 2023-02-24.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405673 A, 授权公告日 2021-03-01.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910224 B, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 849, 8653-8661.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2400, 8747-8771.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17785-41-0 4-Amino-N-cyclopropylbenzenesulfonamide C9H12N2O2S V3854 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2276, (12), 4426-4445.

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