CAS 1779446-78-4

Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779446-78-4
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 1779446-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1779446-78-4，分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1779446-78-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C7H10F3NO2，相对分子质量 197.16。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 1779446-78-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9220359 B2, 2015-03-19.
  2. 发明人高志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692563 B, 授权公告日 2019-09-05.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3142478 A1, 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1908, (2), 9058-9082.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 751, (8), 4239-4249.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2358, (4), 3418-3433.

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