CAS 1779643-85-4

Tert-butyl 7-hydroxyoctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779643-85-4
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-hydroxyoctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate CAS 1779643-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-hydroxyoctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1779643-85-4。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括256.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H24N2O3 的（Tert-butyl 7-hydroxyoctahydro-2H-pyrido1,2-apyrazine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1779643-85-4，分子量为 256.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779643-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10572127 B2, 2021-09-21.
  2. 发明人黄志刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-hydroxyoctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117537189 B, 授权公告日 2018-06-18.
  3. 发明人周伟，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-hydroxyoctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564175 A, 授权公告日 2016-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1734, (5), 8569-8574.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 964, 5876-5896.

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