CAS 1780174-72-2

7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780174-72-2
分子式C5H8N2O2
分子量128.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one CAS 1780174-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one，CAS 1780174-72-2），分子式 C5H8N2O2，分子量 128.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（7-oxa-2,5-diazaspiro3.4octan-6-one），CAS注册编号 1780174-72-2，化学分子式为 C5H8N2O2，分子量 128.13 g/mol。 依据分子式为 C5H8N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 128.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1780174-72-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N2O2
分子量128.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093361 A, 授权公告日 2025-09-26.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935622 B, 授权公告日 2023-01-05.
  3. Anderson J P, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one" [P]. US Patent, US 10325090 B2, 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 589, (9), 7374-7388.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1993, (11), 6993-7004.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-oxa-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 750, 4123-4152.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 314, 9754-9780.

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