CAS 1780405-06-2

5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780405-06-2
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 1780405-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1780405-06-2。分子式 C10H7F3N2O2，分子量 244.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1780405-06-2，化学分子式为 C10H7F3N2O2，分子量 244.17 g/mol。 （分子式 C10H7F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 1780405-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110050941 A, 授权公告日 2019-07-24.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115114323 A, 授权公告日 2021-09-25.
  3. 发明人何建平，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581690 A, 授权公告日 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2459, 6569-6578.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1795, (12), 7144-7168.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2211, 7470-7477.

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