CAS 178105-25-4

N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178105-25-4
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide CAS 178105-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178105-25-4。分子式 C5H12N2O2S，分子量 164.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为164.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 178105-25-4，化学分子式为 C5H12N2O2S，分子量 164.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为164.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111098146 A, 授权公告日 2018-11-20.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115509 B, 授权公告日 2023-06-28.
  3. 发明人胡光，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335693 B, 授权公告日 2023-07-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1624, 6558-6564.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 500, (8), 1779-1796.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyrrolidin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 653, 5851-5865.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 925, (4), 9164-9192.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...