CAS 1781118-70-4

2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781118-70-4
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexyl)acetic acid CAS 1781118-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexyl)acetic acid，CAS 1781118-70-4），分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-{(tert-butoxy)carbonylamino}cyclohexyl)acetic acid），CAS注册编号 1781118-70-4，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}cyclohexyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3474505 A1, 2023-11-17.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352631 B, 授权公告日 2015-02-20.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632045 A, 授权公告日 2024-01-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 81, 4813-4825.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 384, 2323-2333.

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