CAS 178153-01-0

(S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178153-01-0
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 178153-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 178153-01-0），分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10N2O2 的（(S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 178153-01-0，分子量为 178.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378906 B2, 2015-08-07.
  2. 发明人刘建华，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729257 B, 授权公告日 2025-01-08.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3763882 A1, 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1098, (8), 917-941.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1233, (12), 802-829.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(Hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2322, 8555-8562.

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