CAS 17823-28-8

Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17823-28-8
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate CAS 17823-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17823-28-8。分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N2O3S 的（Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate），其CAS登记号是 17823-28-8，分子量为 264.30 g/mol。 （分子式 C12H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate，CAS 17823-28-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895478 B, 授权公告日 2021-05-10.
  2. Davis P L, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate" [P]. US Patent, US 10179114 B2, 2019-08-01.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116402625 A, 授权公告日 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 218, (4), 5801-5831.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1151, (1), 7531-7535.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)benzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1149, (4), 1718-1730.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 816, 4385-4398.

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