CAS 178233-18-6

(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178233-18-6
分子式C18H19F2N3O3
分子量363.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 178233-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 178233-18-6）属于药物标准品。分子式 C18H19F2N3O3，分子量 363.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 178233-18-6，化学分子式为 C18H19F2N3O3，分子量 363.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为363.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 178233-18-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19F2N3O3
分子量363.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11354709 B2, 2019-09-21.
  2. 发明人胡光，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116418295 A, 授权公告日 2019-03-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 822, (1), 4661-4671.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1064, (5), 8253-8281.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-7-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1205, 5588-5597.

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