CAS 1782558-71-7

Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1782558-71-7
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate CAS 1782558-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate，CAS 1782558-71-7）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1782558-71-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate），化学式 C9H12N2O3，相对分子质量 196.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate，CAS 1782558-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991299 A, 授权公告日 2017-06-11.
  2. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477054 A, 授权公告日 2021-01-17.
  3. Lee S K, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11995545 B2, 2023-06-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 279, (11), 4275-4291.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1542, 681-700.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-4-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2412, (8), 3491-3500.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2346, 7546-7566.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...