CAS 178308-48-0

2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178308-48-0
分子式C7H7ClN2O
分子量170.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 178308-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 178308-48-0，分子式 C7H7ClN2O，分子量 170.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7ClN2O 的（2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopentadpyrimidin-4(5H)-one），其CAS登记号是 178308-48-0，分子量为 170.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 178308-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O
分子量170.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10700785 B2, 2021-03-24.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381874 A, 授权公告日 2015-12-13.
  3. 发明人王建平，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194990 A, 授权公告日 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1135, (2), 4961-4964.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 691, (6), 459-467.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 149, (11), 1005-1034.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1980, (12), 7178-7199.

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