CAS 1783375-83-6

1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783375-83-6
分子式C8H12O3
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1783375-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 1783375-83-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12O3，分子量 156.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1783375-83-6，化学分子式为 C8H12O3，分子量 156.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为156.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O3
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487860 B, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Park J H, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10793364 B2, 2025-02-10.
  3. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10714787 B2, 2018-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2173, 881-894.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 152, (9), 6923-6929.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Oxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 352, (8), 3537-3540.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 198, (5), 8421-8427.

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