CAS 1783390-73-7

Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783390-73-7
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1783390-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1783390-73-7），分子式 C9H8ClN3O2，分子量 225.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1783390-73-7，化学分子式为 C9H8ClN3O2，分子量 225.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114312611 A, 授权公告日 2025-08-07.
  2. 发明人李文辉，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117657067 A, 授权公告日 2015-06-10.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108645678 A, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1139, (3), 542-550.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 834, 3601-3629.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1029, (10), 1622-1650.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1854, 1329-1350.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...