CAS 1783532-91-1

tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783532-91-1
分子式C11H18N4O2
分子量238.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate CAS 1783532-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1783532-91-1，分子式 C11H18N4O2，分子量 238.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1783532-91-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-4(5H)-carboxylate），化学式 C11H18N4O2，相对分子质量 238.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为238.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-4(5H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O2
分子量238.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11023144 B2, 2021-08-07.
  2. 发明人李文辉，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868607 B, 授权公告日 2019-05-06.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113270297 B, 授权公告日 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2189, 1122-1144.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 876, (10), 2104-2119.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1050, (5), 7804-7828.

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