CAS 1783543-40-7

2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1783543-40-7
分子式C7H6ClNO2S
分子量203.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid CAS 1783543-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1783543-40-7 对应的（2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6ClNO2S，分子量 203.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H6ClNO2S 的（2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1783543-40-7，分子量为 203.65 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：（2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid，CAS 1783543-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClNO2S
分子量203.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767009 A, 授权公告日 2020-07-11.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505456 A, 授权公告日 2018-09-15.
  3. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9697226 B2, 2022-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1177, (7), 5918-5948.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1318, (8), 6555-6562.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-cyclopropylthiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1487, (9), 8735-8749.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1971, (9), 2518-2544.

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