CAS 1783663-32-0
Methyl 3-aminoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1783663-32-0 |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 3-aminoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1783663-32-0，分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9N3O2 的（Methyl 3-aminoimidazo1,5-apyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1783663-32-0，分子量为 191.19 g/mol。 （分子式 C9H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（Methyl 3-aminoimidazo 1,5-a pyridine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114143028 B, 授权公告日 2024-07-04.
- 发明人刘建华，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 3-aminoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116581113 B, 授权公告日 2023-12-17.
- 发明人何建平，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-aminoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114605262 A, 授权公告日 2019-11-13.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 402, (1), 1636-1650.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 417, 9415-9423.
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