CAS 1784237-82-6

6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784237-82-6
分子式C12H8N4O2
分子量240.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1784237-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1784237-82-6 对应的（6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8N4O2，分子量 240.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1784237-82-6 对应的化合物（英文标识 6-Phenyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），化学式 C12H8N4O2，相对分子质量 240.22。 （分子式 C12H8N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（6-Phenyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 1784237-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N4O2
分子量240.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983800 B, 授权公告日 2016-08-12.
  2. 发明人杨光，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621423 A, 授权公告日 2019-05-04.
  3. 发明人刘建华，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984191 A, 授权公告日 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1957, 1530-1545.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 966, (6), 959-989.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 456, (3), 560-585.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 992, 3246-3251.

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