CAS 1784299-01-9

6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784299-01-9
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 1784299-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 1784299-01-9），分子式 C12H12ClNO2，分子量 237.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1784299-01-9 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid），化学式 C12H12ClNO2，相对分子质量 237.68。 依据分子式为 C12H12ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 1784299-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117145388 A, 授权公告日 2015-06-10.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122245 B, 授权公告日 2024-05-22.
  3. Mueller T, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9533253 B2, 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 408, 4643-4669.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2334, 2489-2515.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-ethyl-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 936, 4740-4755.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 240, 4783-4796.

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