CAS 1784380-52-4

Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784380-52-4
分子式C13H19FN2O2
分子量254.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate CAS 1784380-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate，CAS 号 1784380-52-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19FN2O2，分子量 254.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H19FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H19FN2O2 的（Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1784380-52-4，分子量为 254.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2O2
分子量254.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11075780 B2, 2015-12-06.
  2. Davis P L, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10389963 B2, 2019-11-01.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466585 B, 授权公告日 2016-04-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1509, 859-884.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2428, 586-614.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1-(5-amino-2-fluorophenyl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 269, 297-325.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2439, (8), 7749-7753.

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