CAS 178472-31-6

4H-Isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178472-31-6
分子式C6H4N4O2
分子量164.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4H-Isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrazine CAS 178472-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4H-Isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrazine，CAS 号 178472-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4N4O2，分子量 164.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C6H4N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 178472-31-6 对应的化合物（英文标识 4H-Isoxazolo4,5-e1,2,4oxadiazolo4,5-apyrazine），化学式 C6H4N4O2，相对分子质量 164.12。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4H-Isoxazolo 4,5-e 1,2,4 oxadiazolo 4,5-a pyrazine，CAS 178472-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4N4O2
分子量164.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319135 A, 授权公告日 2020-03-18.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4H-Isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrazine" [P]. European Patent, EP 3989252 A1, 2021-12-15.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4H-Isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856278 A, 授权公告日 2022-06-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2306, 177-186.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2047, (5), 8389-8407.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4H-Isoxazolo[4,5-e][1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]pyrazine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1147, (11), 9251-9272.

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