CAS 1784747-79-0

(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784747-79-0
分子式C12H11F2NO4
分子量271.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1784747-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1784747-79-0）属于药物标准品。分子式 C12H11F2NO4，分子量 271.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1784747-79-0，化学分子式为 C12H11F2NO4，分子量 271.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1784747-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F2NO4
分子量271.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11860723 B2, 2023-03-04.
  2. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112089439 B, 授权公告日 2016-07-07.
  3. Schröder R, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9842270 B2, 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2103, (7), 1902-1908.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2213, (8), 7853-7883.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(2,5-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1515, (2), 2710-2717.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1084, 7125-7129.

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