CAS 1784747-87-0

(3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784747-87-0
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1784747-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1784747-87-0。分子式 C13H15NO4，分子量 249.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1784747-87-0，化学分子式为 C13H15NO4，分子量 249.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1784747-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113755 B, 授权公告日 2015-02-27.
  2. 发明人张德明，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111144458 B, 授权公告日 2023-03-26.
  3. 发明人周伟，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208717 A, 授权公告日 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 151, 6033-6036.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1183, (7), 5905-5911.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 206, (1), 2188-2201.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 421, 7621-7634.

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