CAS 1784751-18-3

TA 01

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784751-18-3
分子式C20H12F3N3
分子量351.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 TA 01 CAS 1784751-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 TA 01,CAS 1784751-18-3)属于药物标准品。分子式 C20H12F3N3,分子量 351.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H12F3N3 的(TA 01),其CAS登记号是 1784751-18-3,分子量为 351.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括351.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(TA 01)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12F3N3
分子量351.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,郭海燕,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604027 A, 授权公告日 2019-04-22.
  2. Chen K W, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of TA 01" [P]. US Patent, US 10660700 B2, 2017-08-24.
  3. 发明人胡光,高志强,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity TA 01" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677954 B, 授权公告日 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 577, (11), 2852-2866.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 500, (11), 8700-8729.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TA 01 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1219, (8), 4943-4952.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 808, (11), 9859-9878.

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