CAS 178479-22-6

2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178479-22-6
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide CAS 178479-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 178479-22-6。分子式 C12H11FN2O2S，分子量 266.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11FN2O2S 的（2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 178479-22-6，分子量为 266.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2S
分子量266.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10548130 B2, 2015-01-04.
  2. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117448751 B, 授权公告日 2023-05-17.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116563084 A, 授权公告日 2021-04-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 754, (3), 3575-3602.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 943, 5354-5357.

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