CAS 1784901-27-4

7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784901-27-4
分子式C14H14ClNO2
分子量263.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one CAS 1784901-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1784901-27-4，分子式 C14H14ClNO2，分子量 263.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 1784901-27-4，化学分子式为 C14H14ClNO2，分子量 263.72 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO2
分子量263.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3164841 A1, 2019-08-09.
  2. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3463532 A1, 2015-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 635, 4068-4077.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2314, (12), 2581-2598.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1-methyl-3-(3-oxobutyl)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1885, 3982-4001.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2258, (9), 5399-5403.

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