CAS 1785096-16-3

tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785096-16-3
分子式C9H17FN2O2
分子量204.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1785096-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1785096-16-3。分子式 C9H17FN2O2，分子量 204.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1785096-16-3，化学分子式为 C9H17FN2O2，分子量 204.24 g/mol。 （分子式 C9H17FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17FN2O2
分子量204.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3359506 A1, 2021-01-19.
  2. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3309413 A1, 2017-10-11.
  3. Schröder R, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11416479 B2, 2022-05-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 245, (7), 9672-9698.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1886, (10), 1142-1160.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-amino-3-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1264, 1969-1981.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1428, (5), 4483-4502.

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