CAS 1785534-02-2

3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785534-02-2
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid CAS 1785534-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1785534-02-2。分子式 C12H19NO4,分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 (3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo3.2.0heptane-6-carboxylic acid),CAS注册编号 1785534-02-2,化学分子式为 C12H19NO4,分子量 241.28 g/mol。 (分子式 C12H19NO4)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1785534-02-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,陈志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115037525 A, 授权公告日 2019-10-03.
  2. 发明人张德明,王建平,刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117481096 A, 授权公告日 2020-10-25.
  3. 发明人马晓峰,郑宇鹏,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108878467 B, 授权公告日 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1719, (6), 1154-1175.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1672, 2089-2107.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1442, (2), 6022-6049.

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