CAS 1785765-41-4

3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785765-41-4
分子式C10H10N4O3
分子量234.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole CAS 1785765-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole，CAS 1785765-41-4）属于药物标准品。分子式 C10H10N4O3，分子量 234.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 1785765-41-4，化学分子式为 C10H10N4O3，分子量 234.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O3
分子量234.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457237 A, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110613984 B, 授权公告日 2025-01-15.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methoxymethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 9454895 B2, 2023-10-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2222, (12), 1295-1311.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1299, 4671-4686.

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