CAS 17860-39-8

Methyl 2-methoxy-2-methylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17860-39-8
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-methoxy-2-methylpropanoate CAS 17860-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-methoxy-2-methylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17860-39-8。分子式 C6H12O3，分子量 132.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（C6H12O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 （Methyl 2-methoxy-2-methylpropanoate），CAS注册编号 17860-39-8，化学分子式为 C6H12O3，分子量 132.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17860-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3901551 A1, 2017-09-26.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-methoxy-2-methylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920959 B, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1631, (9), 8830-8840.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1548, 94-121.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-methoxy-2-methylpropanoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 565, 2774-2781.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1539, (6), 6257-6286.

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