CAS 178614-75-0

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178614-75-0
分子式C20H16N2O6
分子量380.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate CAS 178614-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 178614-75-0，分子式 C20H16N2O6，分子量 380.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 178614-75-0，化学分子式为 C20H16N2O6，分子量 380.35 g/mol。 （分子式 C20H16N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate，CAS 178614-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O6
分子量380.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159074 A, 授权公告日 2022-10-21.
  2. Brown S R, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10985108 B2, 2018-02-21.
  3. 发明人韩伟，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641729 A, 授权公告日 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2139, 2441-2468.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 475, (12), 2984-2994.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2019, (2), 2443-2470.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 249, (9), 558-581.

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