CAS 1786797-27-0

(R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1786797-27-0
分子式C13H18BrNO2
分子量300.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1786797-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 号 1786797-27-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18BrNO2，分子量 300.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1786797-27-0 对应的化合物（英文标识 (R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C13H18BrNO2，相对分子质量 300.19。 依据分子式为 C13H18BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BrNO2
分子量300.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703968 A, 授权公告日 2022-05-28.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334958 B, 授权公告日 2018-04-14.
  3. 发明人杨光，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125749 A, 授权公告日 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 982, (6), 1982-2000.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2207, (12), 1906-1922.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(1-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 698, (12), 8916-8928.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1938, 4702-4707.

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