CAS 1787071-90-2

(S)-4-(3-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787071-90-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787071-90-2
分子式C16H20BrN3O6
分子量430.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(3-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787071-90-2 CAS 1787071-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-4-(3-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787071-90-2，CAS 1787071-90-2），分子式 C16H20BrN3O6，分子量 430.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H20BrN3O6 的（(S)-4-(3-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787071-90-2），其CAS登记号是 1787071-90-2，分子量为 430.25 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括430.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(S)-4-(3-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787071-90-2，CAS 1787071-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrN3O6
分子量430.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10950030 B2, 2024-03-26.
  2. Kumar R, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-4-(3-Bromo-2-nitrophenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787071-90-2" [P]. US Patent, US 11231190 B2, 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1167, (8), 7675-7696.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 93, (12), 8507-8515.

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