CAS 1787294-51-2

tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787294-51-2
分子式C12H19ClN4O3
分子量302.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate CAS 1787294-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1787294-51-2。分子式 C12H19ClN4O3，分子量 302.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 1787294-51-2，化学分子式为 C12H19ClN4O3，分子量 302.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1787294-51-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19ClN4O3
分子量302.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111823090 B, 授权公告日 2016-05-18.
  2. 发明人刘建华，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678675 A, 授权公告日 2024-11-08.
  3. Chen K W, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10124059 B2, 2019-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1506, (9), 4801-4824.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1273, 4646-4662.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1446, 4662-4681.

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