CAS 1787315-28-9

(r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787315-28-9
分子式C12H13FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride CAS 1787315-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1787315-28-9 对应的（(r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13FN2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为256.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1787315-28-9 对应的化合物（英文标识 (r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride），化学式 C12H13FN2O HCl，相对分子质量 256.70。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1787315-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O HCl
分子量256.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138402 A1, 2019-08-04.
  2. 发明人王建平，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of (r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116732877 B, 授权公告日 2022-01-17.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111049619 A, 授权公告日 2022-12-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 674, (5), 5974-5980.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 428, 424-450.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-4-Fluoro-2-(pyrrolidin-3-yl)isoindolin-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 222, (5), 9892-9917.

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