CAS 178757-90-9

3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4(3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178757-90-9
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4(3H)-dione CAS 178757-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4(3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 178757-90-9，分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo2,1-c1,4oxazine-1,4(3H)-dione），CAS注册编号 178757-90-9，化学分子式为 C8H11NO3，分子量 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo 2,1-c 1,4 oxazine-1,4(3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11590107 B2, 2017-01-11.
  2. 发明人陈志强，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533890 B, 授权公告日 2015-08-19.
  3. 发明人韩伟，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109488450 A, 授权公告日 2019-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 965, (9), 6556-6573.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1821, (8), 9016-9038.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyltetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-1,4(3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 944, 6031-6041.

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